In sexuellen Ausfällen ist das Gen schuld

Die häufigste Ursache der männlichen Unfruchtbarkeit gilt als Spermatogenese. Die mehrjährige Arbeit von amerikanischen Genetiker zeigte, dass die Wurzel des Problems tief in den Details des Y-Chromosoms liegt.

Jede Zelle des menschlichen Körpers ist in 46 Chromosomen enthalten, von denen 44 nicht behandelte Auspoßungen sind – in Paaren gebrochen (22 Paare bzw.), und zwei sexuelles ist allen als x- und y-chromosomen bekannt. Klassischer weiblicher Karyotyp (Kombination aus Chromosomen) – xx, männlich – xy. Der Wert des männlichen Geschlechts-Chromosoms wurde seit langem von Ärzten und Genetik unterschätzt: Es wurde angenommen, dass es zehnmal weniger Gene trägt als die restlichen 45 Chromosomen.

Klein aber wichtig

Vor einigen Jahren wurden die Ergebnisse der Studie der Wissenschaftler des Biomedizinischen Instituts Whitehead (Whitehead Institute, Cambridge) und der medizinischen Schule der Universität Washington, die verständlich waren: Der tatsächliche Wert von Y-Chromosomen sollte nicht unterschätzt werden. Es stellte sich heraus, dass es über 50 Millionen Paare von Nukleotiden enthält, die 78 Gene kodieren, von denen die meisten für die Bildung sexueller Merkmale und die Herstellung von Männern der Männer verantwortlich sind – Spermatogenese. Gleichzeitig fand heraus, dass dieses biologisch wichtige Prozess von Natur aus zuverlässig vor spontanen Mutationen geschützt wird. Tatsache ist, dass die meisten Nukleotidketten des kleinsten Chromosoms des menschlichen Karyotyps – y-chromosomen gespiegelt sind, wodurch die sogenannten palindromischen Bereiche erzeugt werden.

Wenn also aus irgendeinem Grund eines der Teile des männlichen Chromosoms beschädigt ist (und dies geschieht mit einer Frequenz von 1% bis 58%), wird es verbessert, die zahlreichen Kopien und der Prozess der Spermatogenese leiden nicht unter einem Mann. Diese Entdeckung erwies sich als sehr wichtig und aus der Sicht, um die Theorie des Abbaus des Y-Chromosoms zu widersetzen, wonach der männliche Boden in den nächsten Hunderttausenden von Jahren verschwinden kann. Es wird geschätzt, dass die Spiegelbereiche auch in 50 Millionen Jahren nicht vom Chromosom abgebaut werden.

Leider sagen die neuesten Daten derselben Wissenschaftlergruppe, dass in den palindromischen Gebieten von Y-Chromosomen spezifische Verstöße gegen die Abteilung häufig auftreten, was zu Spermatogenese in einem Mann führt. Es ist sehr wahrscheinlich, dass alle erblichen Formen der Unfruchtbarkeit mit der unzuverlässigen Struktur desselben Chromosoms verbunden sind. Diese Probleme werden im Alter von Embryo gelegt, dann gibt es andere erbliche Pathologien.

Wenn das Y-Chromosom völlig schlecht ist

Die Zerbrechlichkeit des Y-Chromosoms ist durch eine solche Pathologie als Turner-Syndrom gut veranschaulicht. Dies ist eine schwere erbliche Verletzung, in der eine Person in Zellen nur ein Sex-Chromosom enthält, nur x. Früher wurde geglaubt, dass der Mangel mit dem zweiten X-Chromosom verbunden ist, aber jetzt ist es dafür bekannt, dass "Null" Es ist das schwache Chromosom der Männer, das sich dreht. Patienten mit Terner-Syndrom sind immer fruchtlos. Leidet an einem von 3 Tausend. Neugeborene Mädchen.